Zaawansowane systemy filtracji powietrza dla najbardziej wymagających środowisk. Precyzja, która chroni Twoje zdrowie i procesy.
Magazyny substancji czynnych farmaceutycznie (API) i surowców wymagają ściśle kontrolowanych warunków przechowywania, w tym temperatury, wilgotności i czystości powietrza wewnętrznego. Filtry powietrza w systemach klimatyzacji i wentylacji magazynów farmaceutycznych chronią surowce przed kontaminacją pyłem, drobnoustrojami i zanieczyszczeniami krzyżowymi.
Magazynowanie produktów farmaceutycznych i substancji czynnych podlega wymaganiom Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), która obejmuje również wymagania dotyczące czystości powietrza i wentylacji pomieszczeń magazynowych. Filtry stosowane w magazynach farmaceutycznych muszą być regularnie wymieniane, a ich serwis dokumentowany jako element systemu GDP wdrożonego w organizacji.
Magazyny surowców farmaceutycznych zawierają często substancje silnie działające, cytotoksyczne lub hormonalne, które wymagają szczególnie ścisłej kontroli kontaminacji krzyżowej i ekspozycji pracowników. Filtry HEPA w systemach wentylacyjnych magazynów tych substancji chronią personel przed ekspozycją zawodową i zapobiegają rozprzestrzenianiu się niebezpiecznych substancji poza wyznaczone strefy składowania.
Systemy klimatyzacyjne i wentylacyjne magazynów farmaceutycznych muszą zapewnić nie tylko odpowiednią jakość powietrza, ale również ścisłą kontrolę temperatury i wilgotności względnej wymaganą przez specyfikacje przechowywania poszczególnych surowców i produktów. Filtry w tych systemach chronią wymienniki ciepła i inne elementy central AHU przed zabrudzeniem, które mogłoby naruszyć stabilność temperaturową i wilgotnościową w magazynie farmaceutycznym.
Magazyny farmaceutyczne i biotechnologiczne są regularnie audytowane przez wewnętrzne działy zapewnienia jakości oraz zewnętrzne organy regulacyjne, które weryfikują m.in. stan systemu filtracji i dokumentację serwisową filtrów. Kompletna dokumentacja wymiany filtrów w magazynie farmaceutycznym to warunek pozytywnego wyniku audytu GDP i utrzymania zezwoleń na przechowywanie i dystrybucję produktów farmaceutycznych.
